產(chǎn)品說明：

Matrigel（無酚紅）是從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出的基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。Matrigel（無酚紅）基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，以及對細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究。 

細(xì)胞可在0.5mm厚度的Matrigel（無酚紅）基質(zhì)層表面生長，也可在1mm厚度的Matrigel（無酚紅）三維基質(zhì)內(nèi)生長。過度稀釋的Matrigel（無酚紅）會(huì)形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用于細(xì)胞貼壁，但不能用于細(xì)胞的分化研究。

本產(chǎn)品由DMEM培養(yǎng)基配制，含有10ug/ml慶大霉素，具體濃度請參考產(chǎn)品標(biāo)簽。

薄膠成膠方法： 

1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel（無酚紅）基質(zhì)成勻漿狀。 

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel（無酚紅）基質(zhì)。 

3.在37℃放置30分鐘，即可使用。 

厚膠成膠方法： 

1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel（無酚紅）基質(zhì)成勻漿狀。 

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel（無酚紅）基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為200－300μL/cm2生長面積的Matrigel（無酚紅）基質(zhì)。 

3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細(xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長在膠表面。 

薄層包被方法：

1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel（無酚紅）基質(zhì)成勻漿狀。 

2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel（無酚紅）基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。 

3.將稀釋的Matrigel（無酚紅）基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長表面。室溫下孵育1小時(shí)。 

4.去除未結(jié)合的Matrigel（無酚紅），用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。 

注意事項(xiàng)：

1.因Matrigel在10℃以上即可成膠，在操作過程中，保持Matrigel（無酚紅）一直置于冰上，所有接觸Matrigel（無酚紅）的細(xì)胞培養(yǎng)器皿，移液吸頭，分裝管等都必須預(yù)冷后使用。

2.Matrigel（無酚紅）基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel（無酚紅）分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel（無酚紅）呈勻漿狀。 

3.溶解時(shí)可將Matrigel（無酚紅）基質(zhì)置于4℃冰箱內(nèi)冰上過夜溶解。成膠后的Matrigel（無酚紅）可以在4℃24－48小時(shí)后重新呈液態(tài)。

操作說明：(僅供參考)

為了保證Matrigel（無酚紅）基質(zhì)的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于3mg/ml，可用預(yù)冷的無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel（無酚紅）成膠后立即使用。

  備注：產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級。請以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。
 

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標(biāo)題:Elevation of LEM Domain Containing 1 Predicts Poor Prognosis of NSCLC Patients and Triggers Malignant Stemness and Invasion of NSCLC Cells by Stimulating PI3K/AKT Pathway

成員:Li Li, Zhang Pei

論文因子:2.616 發(fā)表期刊:CURRENT MOLECULAR MEDICINE pmid:36967459

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標(biāo)題:Nuclear Factor-Kappa B-induced miRNA-518a-5p represses trophoblast cell migration and invasion by the Nuclear Factor-Kappa B pathway

成員:PENG XING, ZHANG RUIRUI, ZHANG YUMEI, CAI CHUNYAN

論文因子:1.811 發(fā)表期刊:ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS pmid:37132750

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標(biāo)題:Comprehensive analysis of the progression mechanisms of CRPC and its inhibitor discovery based on machine learning algorithms

成員:Zhen Wang, Jing Zou, Le Zhang, Hongru Liu, Bei Jiang, Yi Liang, Yuzhe Zhang

論文因子:3.7 發(fā)表期刊:Frontiers in Genetics pmid:37476415

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標(biāo)題:ADAMTS5 promotes neovascularization via autophagic degradation of PEDF in proliferative diabetic retinopathy

成員:Zhao Geng, Jun Tan, Jie Xu, Qifang Chen, Peilin Gu, Xiaoyan Dai, Xunjie Kuang, Shuxing Ji, Ting Liu, Chongyi Li

論文因子:3.4 發(fā)表期刊:EXPERIMENTAL EYE RESEARCH pmid:37490993

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標(biāo)題:Accumulative Rolling Mg/PLLA Composite Membrane with Lamellar Heterostructure for Enhanced Bacteria Inhibition and Rapid Bone Regeneration

成員:Xianli Wang, Yuxin Qian, Shuang Wang, Mingxi Wang, Ke Sun, Zhaojun Cheng, Yi Shao, Shixuan Zhang, Chunbo Tang, Chenglin Chu, Feng Xue, Li Tao, Mengmeng Lu, Jing Bai

論文因子:13.3 發(fā)表期刊:Small pmid:37345962

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

Matrigel(基底膠)無酚紅

Matrigel(基底膠)無酚紅