CFDA,SE 細胞增殖與示蹤檢測試劑盒是基于 CFDA, SE 對細胞進行示蹤及增殖檢測的試劑盒

該試劑盒主要工作原理為：CFDA,SE 是一種膜通透性的熒光素染料，本身不具有熒光發(fā)光性。 當其透過細胞膜進入活細胞后， 可被胞漿內(nèi)的酯酶催化生成羧基熒光素琥珀酰亞胺酯（carboxyfluoresceinsuccinimidyl ester,CFSE），后者可發(fā)強 烈的綠色熒光，不能穿透細胞膜，能完好的保留在胞內(nèi)。CFSE 還可自發(fā)性并不可逆地與細胞內(nèi)的氨基結(jié)合從而偶 聯(lián)到細胞蛋白質(zhì)上，同時過量且未被偶聯(lián)的 CFDA,SE 通過被動擴散回到細胞外培養(yǎng)基內(nèi)，被后續(xù)清洗步驟所清 除。經(jīng) CFDA,SE 標記的非分裂細胞的熒光穩(wěn)定，穩(wěn)定標記的時間可達數(shù)月，因此適用于細胞群落分析。 CFDA,SE 標記細胞的熒光均一，在細胞分裂增殖過程中，CFSE 標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，熒光 強度變?yōu)橛H代細胞的一半，通過流式細胞儀（FL1 通道）根據(jù)熒光強度的不同，可檢測出未分裂細胞，分裂一次 （1/2 的熒光強度），二次（1/4 的熒光強 度），三次（1/8 的熒光強度），以及更多分裂次數(shù)的細胞。CFDA， SE 可檢測分裂次數(shù)多達八次甚至更多。經(jīng) CFDA,SE 標 記的細胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會使鄰 近細胞染色的功能。 CFDA,SE 最常用于淋巴細胞的增殖檢測，也可用于成纖維細胞，自然殺傷細胞，造血祖細胞等其他細胞的增殖檢 測。 CFDA,SE 標記細胞呈綠色熒光，Ex=494nm，Em=521nm，使用流式細胞儀檢測時可以采用 FL1 detectionchannel。 CFDA,SE 標記的細胞也可以用熒光顯微鏡進行觀察?？捎?488nm 激發(fā)波長進行檢測。 本品為 CFDA，SE 細胞增殖與示蹤檢測試劑盒，包含配制 CFDA，SE 儲存液所需的溶劑和細胞標記用的染色緩 沖液，簡化了實驗前期準備工作。CFDA,SE 標記細胞一般 10-15min 即可完成，對于不同細胞，需要自行摸索最 佳標記時間。按照每個樣本的熒光探針標記體積為 1mL 計算，本試劑盒兩個規(guī)格分別可檢測 1000 次和 2000 次。

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標題:CXCR6 defines therapeutic subtypes of CD4+ cytotoxic T cell lineage for adoptive cell transfer therapy in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia

成員:Shaojie Shi, Haiyan Xing, Xiangping Xu, Jinquan Chai, Zixuan Lu, Jianyong Wang, Bin Wang

論文因子:5.6 發(fā)表期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY pmid:38569429

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標題:Design and Discovery of Natural Cyclopeptide Skeleton Based Programmed Death Ligand-1 Inhibitor as Immune Modulator for Cancer Therapy

成員:孫海霞

論文因子:6.23 32844651

注意：以上文獻 僅供參考

CFDA，SE細胞增殖與示蹤檢測試劑盒

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