辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B說明：分離試劑，層析介質。顆粒大?。?5-165μm；最高流速： 50cm/h;每毫升載量：40微摩爾正丁烷基n-Octyl；每毫升結合量：15-20mgHSA；純化疏水性較弱的蛋白質或膜蛋白，因其經去污劑處理后仍有強疏水性。

辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B產品簡介
辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B 是瓊脂糖凝膠CL-4B的辛基衍生物，含有疏水性正辛基。具有較好的流速，在配基和骨架間的鍵很穩(wěn)定，可反復在pH7.0、120°C熱壓消毒。純化疏水性較弱的蛋白質或膜蛋白。
產品參數
產品名稱：辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B(Octyl- Sepharose CL-4B)
基質：4%瓊脂糖凝膠
配基：正丁烷基n-Octyl
配基密度： 40μmol/mL
顆粒大?。?5-165μm
最大流速：50cm/h
每毫升結合量：15-20mgHSA
操作溫度：室溫
辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B使用方法
1.  裝柱
（1） 將所有的試劑和填料達到室溫.配制初始緩沖液(平衡液)和緩沖液。
（2）  根據柱子大小取所需凝膠的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3:1比例）配成勻漿。
（3） 將柱內及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液體（液面略高于濾膜），務必使底端無氣泡。
（4）  用玻璃棒引導勻漿沿著柱內壁一次性倒入柱內，注意不要使用氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內自由沉降，連結好柱子頂端柱頭。
（5）  打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過，使柱床穩(wěn)定。用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
2. 平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液，如：0.02-0.05mol/L的PBS加1-2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3. 上樣
（6） 樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心、過濾后上柱；
（7） 一般情況是讓目標產品結合在柱子上，用平衡洗液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目標產品。
（8） 介質對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質、流動相的離子強度和溫度。溫度越大、鹽濃度越高或樣品組分疏水性越強，介質對組分吸附越牢。
4.  洗脫
疏水介質可用減小鹽濃度進行洗脫。加表面活性劑或者有機溶劑可加強洗脫。最常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液，如：0.02-0.05mol/L的PBS。
5. 再生
一般用低鹽濃度的緩沖液洗，洗10倍以上柱體積，接著用結合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活的蛋白或者脂類物質在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6.  在位清洗
（1） 對于以離子鍵結合上去的蛋白，可以用2M  NaCl去除。
（2）  對沉淀蛋白、以疏水作用結合的蛋白或者脂類物質，可用1M  NaOH去除。
（3）  對強疏水性結合的蛋白、脂類等，可用4-10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。
清洗完畢后，用至少3倍柱體積緩沖液平衡柱子。
7.  去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5-6小時或者用0.1M的氫氧化鈉24小時?；蛴靡韵虏襟E去除：
（1）2倍柱體積的70%的乙醇；
（2） 2倍柱體積50Mm Tris-HcL Ph7.5
（3）1倍柱體積4M尿素
（4）3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M  NaCl;
以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
8. 消毒
用0.5-1.0 M NaOH 室溫下洗8-10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。
辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B注意事項
（1）密封貯存于4°C-28°C（保存溶液為20%乙醇+0.1 M醋酸鈉），通風、干燥的地方，不能冷凍。用過的柱子貯存于4°C（20%乙醇）。
（2）在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進入。

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標題:Structure and Anti-Inflammation Potential of Lipoteichoic Acids Isolated from Lactobacillus Strains

成員:Qianqian Lu, Yingqi Guo, Guo Yang, Lei Cui, Zhen Wu, Xiaoqun Zeng, Daodong Pan, Zhendong Cai

論文因子:5.561 發(fā)表期刊:Foods pmid:35681360

注意：以上文獻 僅供參考

辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B

辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B