TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液，這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調(diào)控PH。

TAE是一種電泳緩沖液，主要用于DNA分子的電泳。

TE組成濃度：

10mM Tris-HCl 

1mM EDTA PH=8.0

配制方法：

量取下列溶液于500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合；將溶液定容到500ml后；室溫保存。

TAE是使用最廣泛的緩沖系統(tǒng)。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質(zhì)量（TBE中電泳時測出的相對分子質(zhì)量會大于實際分子質(zhì)量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統(tǒng)進行電泳。TAE的缺點是緩沖容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。 

50×TAE Buffer 配制方法： 

1. 稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中；

2. 向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻；

3. 加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；

4. 加去離子水定容至1L后，室溫保存。

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標題:Multienzymatic disintegration of DNA-scaffolded magnetic nanoparticle assembly for malarial mitochondrial DNA detection

成員:Tingting Li, Fanming Meng, Yuan Fang, Yifei Luo, Yilong He, Zhuxin Dong, Bo Tian

論文因子:12.6 發(fā)表期刊:BIOSENSORS & BIOELECTRONICS pmid:38086308

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標題:Paper-based microfluidic device for selective detection of peanut allergen Ara h1 applying black phosphorus-Au nanocomposites for signal amplification

成員:Mingfei Pan, Xintong Han, Sixuan Chen, Jingying Yang, Yueyao Wang, Huilin Li, Shuo Wang

論文因子:6.1 發(fā)表期刊:TALANTA pmid:37716240

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標題:Fluoropolymer Coated DNA Nanoclews for Volumetric Visualization of Oligonucleotides Delivery and Near Infrared Light Activated Anti-Angiogenic Oncotherapy

成員:Peng Zhang, Ranran Guo, Haiting Zhang, Wuli Yang, Ye Tian

論文因子:15.1 發(fā)表期刊:Advanced Science pmid:37768835

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標題:Chemiluminescence Resonance Energy Transfer-Based Multistage Nucleic Acid Amplification Circuit for MiRNA Detection with Low Background

成員:Nana Kang, Benrui Weng, Sijia Liu, Huiran Yang, Siyuan Wang, Yaqi Liu, Jiabing Ran, Hanghang Liu, Zhangshuang Deng, Changying Yang, Huimin Wang, Fuan Wang

論文因子:5.227 發(fā)表期刊:ANALYST pmid:37195805

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標題:Identification,cleavage,and amplification (ICA): A versatile strategy for highly sensitive detection of miRNA

成員:Jie Bai, Eryi Shu, Tao Zhang, Hongliang Fan

論文因子:6.2 發(fā)表期刊:ANALYTICA CHIMICA ACTA pmid:37573128

注意：以上文獻 僅供參考

TE緩沖液(PH=8.0)

TE緩沖液(PH=8.0)