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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心染色試劑熒光染料CA1660SF555標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(橙紅)
SF555標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(橙紅)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

索萊寶索萊寶產(chǎn)品覆蓋:生化試劑、蛋白與免疫、多肽、抗體、ELISA、流式分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、小分子化合物、生化試劑盒、染色試劑、分析標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)、層析介質(zhì)、磁珠、儀器和耗材、納米材料、化學(xué)合成等 SF555標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(橙紅)

產(chǎn)品型號(hào):CA1660
更新時(shí)間:2025-08-09
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:293
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注意事項(xiàng) 
本產(chǎn)品為凍干粉形式,使用前請(qǐng)瞬時(shí)離心,加適當(dāng)溶劑溶解后使用。 
儲(chǔ)存條件 
-20℃干燥、避光保存,自收貨之日起一年有效。若配制成水溶液,應(yīng)小量分裝保存。

產(chǎn)品介紹 
鬼筆環(huán)肽是從致命的傘形毒蕈蘑菇中分離出來(lái)的一種毒素。 它是特異性結(jié)合于F-肌動(dòng)蛋白的雙環(huán)肽(1)。因此用熒光染料標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可以非常方便的研究F-肌動(dòng)蛋白的分布。鬼筆環(huán)肽內(nèi)部,在半胱氨酸和色氨酸之間含有不常見(jiàn)的硫醚橋形成內(nèi)環(huán)結(jié)構(gòu)。 在pH升高時(shí),該硫醚被裂解,鬼筆環(huán)肽失去對(duì)肌動(dòng)蛋白的親和力。
    熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可在納摩爾水平染色F-肌動(dòng)蛋白(1-3)。在各種植物細(xì)胞或動(dòng)物細(xì)胞中,標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽對(duì)大、小細(xì)絲具有相似的親和力,平均每個(gè)肌動(dòng)蛋白亞基結(jié)合一個(gè)鬼筆環(huán)肽分子。不同于抗體,鬼筆環(huán)肽與肌動(dòng)蛋白的結(jié)合親和力在不同物種間沒(méi)有顯著變化。非特異性染色可以忽略不計(jì),染色和未染色區(qū)域之間的對(duì)比度非常大。鬼筆環(huán)肽將單體/聚合物的平衡轉(zhuǎn)向聚合狀態(tài),將聚合臨界濃度降低至30倍(3,4)。Phallotoxins可通過(guò)抑制細(xì)胞松弛素的解聚,碘化鉀和升高的溫度,穩(wěn)定F-肌動(dòng)蛋白,。因?yàn)楣砉P環(huán)肽綴合物很小,大約直徑12-15埃,分子量<2000道爾頓,多種肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白,包括肌球蛋白,原肌球蛋白和后肌鈣蛋白依然可以和鬼筆環(huán)肽標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白結(jié)合。更重要的是,鬼筆環(huán)肽標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白絲保持功能,標(biāo)記甘油肌纖維仍然收縮,標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白絲仍然可以繼續(xù)移動(dòng)(5,6)。而且熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽也可用于對(duì)細(xì)胞中F-肌動(dòng)蛋白進(jìn)行定量研究(7,8)。
  

實(shí)驗(yàn)方法 
儲(chǔ)液制備 
熒光染料標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽:取適量甲醇或無(wú)菌水溶解棕色管中凍干的粉末,制備成200U/mL的儲(chǔ)液(300T規(guī)格染料加入1.5mL的液體)。 
熒光標(biāo)記的標(biāo)記鬼筆環(huán)肽的一個(gè)單位(T)的定義是染色一個(gè)加載細(xì)胞的載玻片所用染料的量。使用時(shí)的推薦稀釋比例為1:40-1:200,一個(gè)單位相當(dāng)于200μL總?cè)旧w積中加入1-5μL 200U /mL儲(chǔ)備溶液。 

注:稀釋比例可以根據(jù)實(shí)際染色效果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

固定細(xì)胞染色 
以下方案是針對(duì)生長(zhǎng)在玻璃蓋玻片或8孔室玻片上的貼壁細(xì)胞的染色步驟。鬼筆環(huán)肽也可用于染色固定的冷凍或石蠟組織切片。 
1. 用PBS清洗細(xì)胞3次。 
2 . 用含有3.75%甲醛的PBS溶液固定細(xì)胞,冰上固定15分鐘。 
注意:甲醇可以在固定過(guò)程中破壞肌動(dòng)蛋白。因此最好避免含有任何甲醇的固定劑。優(yōu)選的固定劑是不含甲醇的甲醛。 
3. 用PBS清洗細(xì)胞3次。 
4. 用含0.5%Triton X-100的PBS溶液在室溫下透化細(xì)胞10分鐘。 
5. 用PBS清洗細(xì)胞3次。 
6. 用200μL PBS稀釋1-5μL熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽儲(chǔ)液,加入一個(gè)蓋玻片或孔中,室溫孵育20min,進(jìn)行染色。 
注:染色體積可根據(jù)樣本情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。孵育過(guò)程中為避免染液揮發(fā),可將蓋玻片放于密封容器內(nèi)。 
7. 用PBS清洗細(xì)胞2-3次。 
8. 熒光顯微鏡觀察。此產(chǎn)品具有很好的光穩(wěn)定,樣品可以在PBS中成像,但為了效果最佳,也可以使用抗熒光淬滅劑觀察。 
活細(xì)胞染色 
熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽不具有細(xì)胞透性,因此沒(méi)有被廣范用于活細(xì)胞標(biāo)記。 然而,有報(bào)道稱活細(xì)胞可能通過(guò)胞飲或未知機(jī)制進(jìn)行標(biāo)記(9-12)。 一般來(lái)說(shuō),染色活細(xì)胞時(shí)需要更多的染料。 或者熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽也可被注入到細(xì)胞中用于監(jiān)測(cè)肌動(dòng)蛋白分布和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)(13-16)。

Reference 
1.Wieland, T. in Phallotoxins, Springer-Verlag, New York (1986); 
2. J Muscle Res Cell Motil 9, 370 (1988); 
3. Methods Enzymol 85, 514 (1982); 
4. Eur J Biochem 165, 125 (1987); 
5. Nature 326, 805 (1987); 
6. Proc Natl Acad Sci USA 83, 6272 (1986); 
7. Blood 69, 945 (1987); 
8. Anal Biochem 200, 199 (1992); 
9. J Cell Biol 105, 1473 (1987); 
10. Proc Natl Acad Sci USA 77, 980 (1980); 
11. Nature 284, 405 (1980); 
12. CRC Crit Rev Biochem 5, 185 (1978); 
13. J Cell Biol 106, 1229 (1988); 
14. J Cell Biol 103, 265a (1986); 
15. Eur J Cell Biol 24, 176 (1981); 
16. Proc Natl Acad Sci USA 74, 5613 (1977)


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標(biāo)題:Inhibition of macrophage polarization and pyroptosis in collagen-induced arthritis through MSC-exo and ginsenoside Rh2

成員:Zhongsheng Zhou, Shuhui Wu, Yang Li, Pu Shao, Jinlan Jiang

論文因子:4.4 發(fā)表期刊:ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY pmid:39789582

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標(biāo)題:Biofunctional peptide-click PEG-based hydrogels as 3D cell scaffolds for corneal epithelial regeneration

成員:Lei Lei, Yuhan Hu, Hui Shi, Zhishu Bao, Yiping Wu, Jun Jiang, Xingyi Li

論文因子:7.571 發(fā)表期刊:Journal of Materials Chemistry B pmid:35894700

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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