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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心染色試劑熒光染料CA1670SF633標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(遠(yuǎn)紅)
SF633標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(遠(yuǎn)紅)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

索萊寶索萊寶產(chǎn)品覆蓋:生化試劑、蛋白與免疫、多肽、抗體、ELISA、流式分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、小分子化合物、生化試劑盒、染色試劑、分析標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)、層析介質(zhì)、磁珠、儀器和耗材、納米材料、化學(xué)合成等 SF633標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(遠(yuǎn)紅)

產(chǎn)品型號(hào):CA1670
更新時(shí)間:2025-08-09
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:396
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注意事項(xiàng) 
本產(chǎn)品為凍干粉形式,使用前請(qǐng)瞬時(shí)離心,加適當(dāng)溶劑溶解后使用。 
儲(chǔ)存條件 
-20℃干燥、避光保存,自收貨之日起一年有效。若配制成水溶液,應(yīng)小量分裝保存。

產(chǎn)品介紹 
鬼筆環(huán)肽是從致命的傘形毒蕈蘑菇中分離出來(lái)的一種毒素。 它是特異性結(jié)合于F-肌動(dòng)蛋白的雙環(huán)肽(1)。因此用熒光染料標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可以非常方便的研究F-肌動(dòng)蛋白的分布。鬼筆環(huán)肽內(nèi)部,在半胱氨酸和色氨酸之間含有不常見(jiàn)的硫醚橋形成內(nèi)環(huán)結(jié)構(gòu)。 在pH升高時(shí),該硫醚被裂解,鬼筆環(huán)肽失去對(duì)肌動(dòng)蛋白的親和力。
    熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可在納摩爾水平染色F-肌動(dòng)蛋白(1-3)。在各種植物細(xì)胞或動(dòng)物細(xì)胞中,標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽對(duì)大、小細(xì)絲具有相似的親和力,平均每個(gè)肌動(dòng)蛋白亞基結(jié)合一個(gè)鬼筆環(huán)肽分子。不同于抗體,鬼筆環(huán)肽與肌動(dòng)蛋白的結(jié)合親和力在不同物種間沒(méi)有顯著變化。非特異性染色可以忽略不計(jì),染色和未染色區(qū)域之間的對(duì)比度非常大。鬼筆環(huán)肽將單體/聚合物的平衡轉(zhuǎn)向聚合狀態(tài),將聚合臨界濃度降低至30倍(3,4)。Phallotoxins可通過(guò)抑制細(xì)胞松弛素的解聚,碘化鉀和升高的溫度,穩(wěn)定F-肌動(dòng)蛋白,。因?yàn)楣砉P環(huán)肽綴合物很小,大約直徑12-15埃,分子量<2000道爾頓,多種肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白,包括肌球蛋白,原肌球蛋白和后肌鈣蛋白依然可以和鬼筆環(huán)肽標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白結(jié)合。更重要的是,鬼筆環(huán)肽標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白絲保持功能,標(biāo)記甘油肌纖維仍然收縮,標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白絲仍然可以繼續(xù)移動(dòng)(5,6)。而且熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽也可用于對(duì)細(xì)胞中F-肌動(dòng)蛋白進(jìn)行定量研究(7,8)。
  
實(shí)驗(yàn)方法 
儲(chǔ)液制備 
熒光染料標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽:取適量甲醇或無(wú)菌水溶解棕色管中凍干的粉末,制備成200U/mL的儲(chǔ)液(300T規(guī)格染料加入1.5mL的液體)。 
熒光標(biāo)記的標(biāo)記鬼筆環(huán)肽的一個(gè)單位(T)的定義是染色一個(gè)加載細(xì)胞的載玻片所用染料的量。使用時(shí)的推薦稀釋比例為1:40-1:200,一個(gè)單位相當(dāng)于200μL總?cè)旧w積中加入1-5μL 200U /mL儲(chǔ)備溶液。 

注:稀釋比例可以根據(jù)實(shí)際染色效果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

固定細(xì)胞染色 
以下方案是針對(duì)生長(zhǎng)在玻璃蓋玻片或8孔室玻片上的貼壁細(xì)胞的染色步驟。鬼筆環(huán)肽也可用于染色固定的冷凍或石蠟組織切片。 
1. 用PBS清洗細(xì)胞3次。 
2 . 用含有3.75%甲醛的PBS溶液固定細(xì)胞,冰上固定15分鐘。 
注意:甲醇可以在固定過(guò)程中破壞肌動(dòng)蛋白。因此最好避免含有任何甲醇的固定劑。優(yōu)選的固定劑是不含甲醇的甲醛。 
3. 用PBS清洗細(xì)胞3次。 
4. 用含0.5%Triton X-100的PBS溶液在室溫下透化細(xì)胞10分鐘。 
5. 用PBS清洗細(xì)胞3次。 
6. 用200μL PBS稀釋1-5μL熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽儲(chǔ)液,加入一個(gè)蓋玻片或孔中,室溫孵育20min,進(jìn)行染色。 
注:染色體積可根據(jù)樣本情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。孵育過(guò)程中為避免染液揮發(fā),可將蓋玻片放于密封容器內(nèi)。 
7. 用PBS清洗細(xì)胞2-3次。 
8. 熒光顯微鏡觀察。此產(chǎn)品具有很好的光穩(wěn)定,樣品可以在PBS中成像,但為了效果最佳,也可以使用抗熒光淬滅劑觀察。 
活細(xì)胞染色 
熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽不具有細(xì)胞透性,因此沒(méi)有被廣范用于活細(xì)胞標(biāo)記。 然而,有報(bào)道稱(chēng)活細(xì)胞可能通過(guò)胞飲或未知機(jī)制進(jìn)行標(biāo)記(9-12)。 一般來(lái)說(shuō),染色活細(xì)胞時(shí)需要更多的染料。 或者熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽也可被注入到細(xì)胞中用于監(jiān)測(cè)肌動(dòng)蛋白分布和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)(13-16)。

Reference 
1.Wieland, T. in Phallotoxins, Springer-Verlag, New York (1986); 
2. J Muscle Res Cell Motil 9, 370 (1988); 
3. Methods Enzymol 85, 514 (1982); 
4. Eur J Biochem 165, 125 (1987); 
5. Nature 326, 805 (1987); 
6. Proc Natl Acad Sci USA 83, 6272 (1986); 
7. Blood 69, 945 (1987); 
8. Anal Biochem 200, 199 (1992); 
9. J Cell Biol 105, 1473 (1987); 
10. Proc Natl Acad Sci USA 77, 980 (1980); 
11. Nature 284, 405 (1980); 
12. CRC Crit Rev Biochem 5, 185 (1978); 
13. J Cell Biol 106, 1229 (1988); 
14. J Cell Biol 103, 265a (1986); 
15. Eur J Cell Biol 24, 176 (1981); 
16. Proc Natl Acad Sci USA 74, 5613 (1977)


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標(biāo)題:Nuclear deformation and cell division of single cell on elongated micropatterned substrates fabricated by DMD lithography

成員:Duo Zhang, Wenjie Wu, Wanying Zhang, Qiyu Feng, Qingchuan Zhang, Haiyi Liang

論文因子:9 發(fā)表期刊:Biofabrication pmid:38471164

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標(biāo)題:Glioblastoma upregulates SUMOylation of hnRNP A2/B1 to eliminate the tumor suppressor miR-204-3p, accelerating angiogenesis under hypoxia

成員:Guo Qindong, Fan Yang, Wang Qingtong, Li Boyan, Qiu Wei, Qi Yanhua, Pan Ziwen, Zhang Shouji, Zhao Shulin, Yang Kehui, Xu Hao, Li Ming, Gao Zijie, Xu Jianye, Wang Huizhi, Wang Shaobo, Tang Qilin, Qiu Jiawei, Guo Xing, Deng Lin, Zhang Ping, Zhao Rongrong, X

論文因子:9 發(fā)表期刊:Cell Death & Disease pmid:36810326

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標(biāo)題:Enhanced glypican-3-targeted identification of hepatocellular carcinoma with liver fibrosis by pre-degrading excess fibrotic collagen

成員:Jiaming Zhuo, Yueqi Wang, Hui Hui, Changjian Li, Junying Yang, Peng Zhang, Chihua Fang, Jie Tian

論文因子:9.7 發(fā)表期刊:Acta Biomaterialia pmid:36603729

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標(biāo)題:Red Light-Mediated Photoredox Catalysis Triggers Nitric Oxide Release for Treatment of Cutibacterium Acne Induced Intervertebral Disc Degeneration

成員:Siyue Tao, Zhiqiang Shen, Jian Chen, Zhi Shan, Bao Huang, Xuyang Zhang, Lin Zheng, Junhui Liu, Tao You, Fengdong Zhao, Jinming Hu

論文因子:18.027 發(fā)表期刊:ACS Nano pmid:36469724

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標(biāo)題:Bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes loaded with miR-26a through the novel immunomodulatory peptide DP7-C can promote osteogenesis

成員:Lai Shuang, Deng Li, Liu Cong, Li Xinlun, Fan Liyuan, Zhu Yushu, Yang Yiling, Mu Yandong

論文因子:2.716 發(fā)表期刊:BIOTECHNOLOGY LETTERS pmid:37195490

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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