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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)細(xì)胞檢測(cè)試劑C0080碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)
碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)
貨號(hào):C0080
規(guī)格:1ml/1ml×10
保存:-20℃,有效期少 2 年
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。

產(chǎn)品型號(hào):C0080
更新時(shí)間:2025-07-17
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:4088
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碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)
貨號(hào):C0080
規(guī)格:1ml/1ml×10
保存:-20℃,有效期少 2 年


產(chǎn)品說明 :
     碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì)胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透,并使細(xì)胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細(xì)胞儀分析和顯微鏡觀察,檢測(cè)細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)。
    本產(chǎn)品為 PI 水溶液,濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。


使用方法 :(僅供參考)
培養(yǎng)細(xì)胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中,制備成 10-50 µM(6.7-33.4µg/ml)的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm 。


碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)注意事項(xiàng) :
PI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時(shí)應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說明 :
     碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì)胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透,并使細(xì)胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細(xì)胞儀分析和顯微鏡觀察,檢測(cè)細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)。
    本產(chǎn)品為 PI 水溶液,濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。


使用方法 :(僅供參考)
培養(yǎng)細(xì)胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中,制備成 10-50 µM(6.7-33.4µg/ml)的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm 。


碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)注意事項(xiàng) :
PI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時(shí)應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。

 

產(chǎn)品說明 :
     碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì)胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透,并使細(xì)胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細(xì)胞儀分析和顯微鏡觀察,檢測(cè)細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)。
    本產(chǎn)品為 PI 水溶液,濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。


使用方法 :(僅供參考)
培養(yǎng)細(xì)胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中,制備成 10-50 µM(6.7-33.4µg/ml)的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm 。


碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)注意事項(xiàng) :
PI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時(shí)應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。

 

產(chǎn)品說明 :
     碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì)胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透,并使細(xì)胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細(xì)胞儀分析和顯微鏡觀察,檢測(cè)細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)。
    本產(chǎn)品為 PI 水溶液,濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。


使用方法 :(僅供參考)
培養(yǎng)細(xì)胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中,制備成 10-50 µM(6.7-33.4µg/ml)的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm 。


碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)注意事項(xiàng) :
PI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時(shí)應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。

 

產(chǎn)品說明 :
     碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì)胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透,并使細(xì)胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細(xì)胞儀分析和顯微鏡觀察,檢測(cè)細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)。
    本產(chǎn)品為 PI 水溶液,濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。


使用方法 :(僅供參考)
培養(yǎng)細(xì)胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中,制備成 10-50 µM(6.7-33.4µg/ml)的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm 。


碘化丙啶PI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞檢測(cè)注意事項(xiàng) :
PI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時(shí)應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。

 


相關(guān)產(chǎn)品 :
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