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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化指標(biāo)檢測試劑盒生化試劑盒BC2310胰蛋白酶活性檢測試劑盒
胰蛋白酶活性檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

胰蛋白酶活性檢測試劑盒
胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質(zhì)中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鏈,是一種重要的消化酶。此外,胰蛋白酶還廣泛應(yīng)用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創(chuàng)傷性損傷等所產(chǎn)生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助治療。

產(chǎn)品型號:BC2310
更新時間:2025-07-17
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1645
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產(chǎn)品名稱:胰蛋白酶活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: Trypsase Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC2310            產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣         產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:620
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字: 胰蛋白酶檢測試劑盒|胰蛋白酶檢測|胰蛋白酶|試劑盒

簡要介紹:
胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質(zhì)中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鏈,是一種重要的消化酶。此外,胰蛋白酶還廣泛應(yīng)用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創(chuàng)傷性損傷等所產(chǎn)生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助治療。 
    胰蛋白酶催化水解BAEE的酯鍵,生成BA,BA在253nm處有吸收峰,通過測定253nm 吸光度增加速率,即可計算出胰蛋白酶的活性。 


產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容
提取液:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑:粉劑×1,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水充分溶解。
試劑:液體50mL×1瓶,4保存。

產(chǎn)品說明
胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質(zhì)中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鏈,是一種重要的消化酶。此外,胰蛋白酶還廣泛應(yīng)用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創(chuàng)傷性損傷等所產(chǎn)生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助治療。
胰蛋白酶催化水解BAEE的酯鍵,生成BA,BA在253nm處有吸收峰,通過測定253nm 吸光度增加速率,即可計算出胰蛋白酶的活性。
試驗所需自備儀器和樣品
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提取:
稱約0.1g組織,加入1mL提取液,冰上充分研磨,10000rpm 4℃離心10min,取上清,即粗酶液,置冰上待測。或直接稱取0.1g酶制品,加入1mL提取液,置冰上待測。
二、測定:
1. 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到253 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 工作液的配制:將試劑一與試劑二按 2:97配置工作液,按需配制,并置于37水浴預(yù)熱30min以上。
3. 空白管:取1mL石英比色皿,加入990µL工作液,再加入10μL蒸餾水,混勻,迅速于253nm測定0s和60s的吸光度,記為A空白。
4. 測定管:1mL石英比色皿,加入990µL工作液,再加入10μL粗酶液,混勻,迅速于253nm測定0s和60s的吸光度,記為A測定。
三、胰蛋白酶活性計算:
1.按蛋白濃度計算:
活性單位(U)定義:在1mL體系下,37每毫克蛋白質(zhì)分鐘催化253nm處吸光值增加0.001為一個單位。
胰蛋白酶(U/mg prot)= (A測定-A空白) ÷0.001÷(Cpr×V1)÷T
=100000×(A測定-A空白) ÷Cpr
2.按樣本鮮重計算:
活性單位(U)定義:在1mL體系下,37每克組織每分鐘催化253nm處吸光值增加0.001為一個單位。
胰蛋白酶(U/mg prot)= (A測定-A空白) ÷0.001÷(W×V1÷V2)÷T
=100000×(A測定-A空白) ÷W
Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;W:組織質(zhì)量(g);V1:加入反應(yīng)體系中粗酶液體積(mL),10μL=0.01 mL;V2:粗酶液總體積(mL),1 mL;T:反應(yīng)時間(min),1min。
注意事項:
實驗前用1~2個樣做預(yù)實驗,保證吸光值變化在0.01~0. 15之間。


相關(guān)文獻(xiàn):
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang,Ruo‐Lun Wei,Wei Du,Li‐Wei Zhang,Tao Du,Ya‐Dong Geng,Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:4.458 PMID:30924320




 

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