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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心蛋白與免疫IHC(免疫組化)SA0031SABC(山羊IgG)-POD?kit
SABC(山羊IgG)-POD?kit

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SABC(山羊IgG)-POD kit用于生化研究.同時(shí)提供SABC(山羊IgG)-POD kit.SABC(山羊IgG)-POD kit由生命科學(xué)旗艦品牌Solarbio提供。 SABC(山羊IgG)-POD?kit

產(chǎn)品型號(hào):SA0031
更新時(shí)間:2025-08-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:1692
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產(chǎn)品內(nèi)容:

封閉液(5% BSA) 10ml

3% H2O2 10ml

Bio-兔抗山羊IgG濃縮液 100ul

SABC-POD濃縮液 100ul

稀釋液 30ml

20×DAB顯色液A 1ml

20×DAB顯色液B 1ml

保存: 如果長(zhǎng)時(shí)間不使用,請(qǐng)將所有試劑存放于-20℃,如經(jīng)常使用,可將封閉液,3% H2O2和20×DAB顯色液B存放于2-8℃以方便使用。

產(chǎn)品說(shuō)明:    本試劑盒適合于一抗為山羊IgG的免疫組化實(shí)驗(yàn),DAB顯色。    SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測(cè)而設(shè)計(jì)的,用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。鏈霉親和素(StreptAvidin)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì),同親和素一樣,對(duì)生物素有極高的親和力,親和素是一個(gè)堿性蛋白質(zhì)(IP=10),經(jīng)改造后可以轉(zhuǎn)變成中性蛋白質(zhì)。鏈霉親和素等電點(diǎn)接近中性,對(duì)組織和細(xì)胞的非特異吸附很低,基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大約可形成一百個(gè)左右的過(guò)氧化物酶和五十個(gè)左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復(fù)合物。大量的酶將保證SABC具有很高的敏感性。

操作步驟:(以石蠟切片為例)1. 切片常規(guī)脫蠟至水(三次二甲苯,三次乙醇)。2. 3% H2O2室溫處理5-10分鐘以滅活內(nèi)源性酶。蒸餾水洗3次。3.可選步聚:

a、熱修復(fù)抗原,將切片浸入0.01M檸檬酸鈉緩沖液(PH6.0),電爐或微波爐加熱至沸騰 后斷電,間隔5-10分鐘后,反復(fù)1-2次。冷卻后PBS(pH7.2-7.6)洗滌1-2次。

b、酶消化,滴加消化液,37℃10分鐘,PBS(pH7.2-7.4)洗滌2-3次。

c、跳過(guò)此步,直接進(jìn)入下一步。4. 滴加5% BSA封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體, 免洗。5. 用稀釋液將一抗按一定比例稀釋(稀釋后的一抗4℃可保存一周),也可另行購(gòu)買抗體稀釋液。滴加稀釋的一抗37℃孵育1小時(shí)左右或20℃ 2小時(shí)左右,也可4℃過(guò)夜。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3次,每次2分鐘(一抗的稀釋度、孵育時(shí)間和溫度與染色強(qiáng)度、背景有直接關(guān)系。一般來(lái)說(shuō),陽(yáng)性染色強(qiáng)度不夠時(shí),可提高一抗?jié)舛群脱娱L(zhǎng)孵育時(shí)間;背景過(guò)高時(shí),可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時(shí)間)。6. 根據(jù)用量,用稀釋液將Bio-兔抗山羊IgG濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul Bio-兔抗山羊IgG濃縮液混勻,此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-兔抗山羊IgG工作液,20-37℃ 孵育30分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3次,每次2分鐘。7. 根據(jù)使用量,用稀釋液將SABC-POD濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul SABC-POD濃縮液混勻,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分鐘。PBS (pH7.2-7.4)洗滌4次,每次5分鐘。8. DAB顯色:根據(jù)用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1ml PBS加入50ul 20×DAB顯色液A,加入50ul 20×DAB顯色液B 。充分混勻后滴加到切片上。室溫顯色,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間,一般在5-30分鐘之間。蒸餾水洗滌終止反應(yīng)。9. 蘇木素輕度復(fù)染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。    對(duì)于細(xì)胞爬片,固定后,PBS漂洗兩次,再用0.5% Triton X-100室溫孵育20分鐘,PBS漂洗兩次,3% H2O2處理15分鐘;PBS漂洗兩次,接上述第4步。    對(duì)于冰凍切片,固定后,PBS漂洗兩次,接上述第二步。

注意事項(xiàng): 如果染色背景過(guò)高,在SABC反應(yīng)之后,DAB顯色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗滌切片4次,PBS洗2次,然后DAB顯色。

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標(biāo)題:The effect and mechanism of dl-3-n-butylphthalide on angiogenesis in a rat model of chronic myocardial ischemia

成員:Yan-Bo Wang, Hu-Fang Yuan, Wei Zhi, Qing Wang, Guo-Zhen Hao, Yun-Fa Jiang

論文因子:3.94 發(fā)表期刊:American Journal of Translational Research pmid:35958466

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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