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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白與免疫IHC(免疫組化)SA0025SABC(兔IgG)-FITC(POD)?kit
SABC(兔IgG)-FITC(POD)?kit

產(chǎn)品簡介

SABC(兔IgG)- FITC(POD) kit用于生化研究.同時提供SABC(兔IgG)- FITC(POD) kit.SABC(兔IgG)- FITC(POD) kit由生命科學旗艦品牌Solarbio提供。 SABC(兔IgG)-FITC(POD)?kit

產(chǎn)品型號:SA0025
更新時間:2025-08-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1746
詳細介紹在線留言

產(chǎn)品內(nèi)容:

封閉液(5% BSA) 10ml

Bio-羊抗兔IgG濃縮液 100ul

SABC-FITC濃縮液 100ul

SABC-POD濃縮液 100ul

稀釋液 30ml

20×DAB顯色液A 1ml

20×DAB顯色液B 1ml

抗熒光衰減封片劑 10ml

保存: 如果長時間不使用,請將所有試劑存放于-20℃,如經(jīng)常使用,可將封閉液,稀釋液, 20×DAB顯色液B和抗熒光衰減封片劑存放于2-8℃以方便使用。

產(chǎn)品簡介 本試劑盒適合于一抗為兔IgG來源的免疫組化實驗. DAB及FITC顯色。 SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測而設(shè)計的,用以顯示組織和細胞中抗原分布。鏈霉親和素(StreptAvidin)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì),同親和素一樣,對生物素有極高的親和力,親和素是一個堿性蛋白質(zhì)(PI=10),經(jīng)改造后可以轉(zhuǎn)變成中性蛋白質(zhì)。鏈霉親和素等電點接近中性,對組織和細胞的非特異吸附很低,基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大約可形成一百個左右的過氧化物酶或者FITC和五十個左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復合物。大量的酶與FITC將保證SABC具有很高的敏感性。

操作步驟:(以石蠟切片熱修復為例)1. 切片常規(guī)脫蠟至水。3%H2O2室溫5-10分鐘以滅活內(nèi)源性酶(如果FITC,可省掉此步)。蒸餾水洗3次。 2. 熱修復抗原:將切片浸入0.01M 枸櫞酸鹽緩沖液(PH6.0),電爐或微波爐加熱至沸騰后斷電,間隔5-10分鐘后,反復1-2次。冷卻后PBS(pH7.2-7.6)洗滌1-2次。3. 滴加5%BSA封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體, 免洗。4. 用稀釋液將一抗按一定比例稀釋(稀釋后的一抗4℃可保存一周),也可另行購買抗體稀釋液。滴加稀釋的一抗,37 ℃ 1小時孵育左右或20℃ 2小時左右,也可4℃過夜。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3次,每次2分鐘(一抗的稀釋度、孵育時間和溫度與染色強度、背景有直接關(guān)系。一般來說,陽性染色強度不夠時,可提高一抗?jié)舛群脱娱L孵育時間;背景過高時,可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時間)。5. 根據(jù)使用量,用稀釋液將bio-羊抗兔IgG濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul bio-羊抗兔IgG濃縮液,混勻即成工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加生物素化羊抗兔IgG工作液,20-37℃ 處理30分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3次,每次2分鐘。如果用熒光觀察,請接步驟6、7,如果用DAB顯色,請直接轉(zhuǎn)至步驟86. 根據(jù)使用量,用稀釋液將SABC-FITC濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul SABC-FITC濃縮液,混勻即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃,30分鐘(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗滌4次,每次5分鐘。7. 滴加抗熒光衰減封片劑封片。熒光顯微鏡觀察。8. 根據(jù)使用量,用稀釋液將SABC-POD濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul SABC-POD濃縮液,混勻即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗滌4次,每次5分鐘。9.  DAB顯色:根據(jù)用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1ml PBS加入50ul 20×DAB顯色液A,加入50ul 20×DAB顯色液B ,混勻后加至切片。室溫顯色, 鏡下控制反應時間,一般在5-30分鐘之間。蒸餾水洗滌終止反應。10. 蘇木素輕度復染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。

對于細胞爬片: 常規(guī)固定后,PBS漂洗兩次,再用0.5%Txiton X-100室溫20分鐘,PBS漂洗兩次,3%H2O2(如果用FITC,剛可省掉此步)處理15分鐘;PBS漂洗兩次,下接上面第4步。對于冰凍切片: 固定后,可用PBS漂洗兩次,再接上面第二步。

注意事項: 如果用DAB染色背景過高,在SABC反應之后,DAB顯色之前,用加有0.01-0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗滌切片4次,PBS洗2次,然后DAB顯色。 如果用FITC觀察背景過高,在SABC反應之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗滌切片4次,PBS洗滌2次,然后封片觀察。 因為免疫組化指標眾多,標本不一,此步驟僅作參考。

【本資料源自公開渠道,如需(此處)屏蔽,請聯(lián)系刪除】

標題:Eukaryotic Translation Initiation Factor 2 Subunit β as a Prognostic Biomarker Associates With Immune Cell Infiltration in Breast Cancer

成員:Mengmeng Guo, Yu Ying, Yun Chen, Xian Miao, Haijing Cui, Zhenghong Yu, Xia Wang

論文因子:2.2 發(fā)表期刊:JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH pmid:38147761

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標題:DL?3?n?butylphthalide protects H9c2 cardiomyoblasts from ischemia/reperfusion injury by regulating HSP70 expression via PI3K/AKT pathway activation

成員:Yunchen Yu, Yuying Zhu, Xiaotong Sun, Yongxing Li, Mingling Wang, Bin Dong, Xiaodong Sun, Wenming Hou

論文因子:2.447 發(fā)表期刊:Experimental and Therapeutic Medicine pmid:34345290

注意:以上文獻 僅供參考

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