Hoechst 33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst 33342也常用于普通的細(xì)胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。 Hoechst33342染色液(1mg/mL)
產(chǎn)品分類
Hoechst 33342,也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst 33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst 33342也常用于普通的細(xì)胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。Hoechst 33342的最大激發(fā)波長(zhǎng)為346nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm;Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長(zhǎng)為350nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。本Hoechst 33342染色液為即用型,可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。
使用說明:
使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst 33342染色液稀釋100倍,即為工作液。
1. 對(duì)于固定的細(xì)胞或組織:
a. 對(duì)于細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33342染色。
b. 對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量Hoechst 33342工作液,覆蓋住樣品即可;對(duì)于懸浮細(xì)胞,至少加入待染色樣品3倍體積的工作液,混勻。室溫放置3-5分鐘。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。
d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。
2. 對(duì)于活細(xì)胞或組織:
a. 加入適當(dāng)量Hoechst 33342工作液,必須充分覆蓋住待染色的樣品,通常對(duì)于六孔板一個(gè)孔需加入1mL工作液,對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100μL工作液。
b. 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液,用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
熒光染料都存在淬滅的問題,為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè),活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。
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標(biāo)題:Engineering of Upconverted Metal Organic Frameworks for Near-Infrared Light-Triggered Combinational Photodynamic/Chemo-/Immunotherapy Against Hypoxic Tumors
成員:邵玉蕾
論文因子:14.695 31968933
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標(biāo)題:Size-Controlled Preparation and Behavior Study of Phospholipid Calcium Carbonate Hybrid Nanoparticles
成員:王程
論文因子:5.115 32606663
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標(biāo)題:Structural Basis for the Binding Selectivity of Human CDY Chromodomains
成員:呂天節(jié)
論文因子:6.76 32470319
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標(biāo)題:Cucurbit[7]uril enhances photosensitization of porphyrins in Neuroblastoma cells
成員:XiaoyuLiaBoXiaoaYanGuoaYanXiaobSongXiaoa
論文因子:2.895 發(fā)表期刊:Photodiagnosis and Photodynamic Therapy pmid:30648639
注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考
Hoechst33342染色液(1mg/mL)
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