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Solarbio 尼氏染色試劑盒（甲基紫法）

注意事項：

1、組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。

2、本染色液對石蠟組織切片尼氏染色效果較好。

3、如果只要證實尼氏物質(zhì)，那么染色后必須要用酸性分化液分化。

4、石蠟切片厚度7～10µm或25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用25µm厚的切片)。

5、染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。

6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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1、組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。

2、本染色液對石蠟組織切片尼氏染色效果較好。

3、如果只要證實尼氏物質(zhì)，那么染色后必須要用酸性分化液分化。

4、石蠟切片厚度7～10µm或25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用25µm厚的切片)。

5、染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。

6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

注意事項：

1、組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。

2、本染色液對石蠟組織切片尼氏染色效果較好。

3、如果只要證實尼氏物質(zhì)，那么染色后必須要用酸性分化液分化。

4、石蠟切片厚度7～10µm或25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用25µm厚的切片)。

5、染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。

6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。