一、Herovici膠原染色試劑盒

Herovici染色法在1963年被提出，可用于進行年輕和成熟的膠原蛋白區(qū)分染色。其原理與Masson三色類似，根據(jù)不同類型膠原的密度不同，與不同大小分子量的染料親和力也不同，分子量小的紅色染料更易與成熟（致密）的膠原蛋白結(jié)合，將其染成粉紅色至紫紅色，分子量大的藍色染料更易與年輕（疏松）的膠原蛋白結(jié)合，將其染成藍色至藍紫色。

二、TRAP-ALP雙染試劑盒

TRAP-ALP雙染試劑盒在TRAP和ALP單獨染色基礎(chǔ)上進行了合并，同時提供TRAP染色液和ALP染色液，可通過依次染色，在同一張切片上顯示TRAP和ALP活性位點，TRAP活性位點著紫紅色，ALP活性位點著藍色至藍紫色，可用于檢測破骨細胞和成骨誘導(dǎo)狀況。          

該染色試劑盒適用于骨組織冰凍切片、培養(yǎng)細胞和細胞涂片染色，由于ALP酶活容易在脫水包埋過程中丟失，所以不適用于石蠟切片染色。

三、SDS殘留檢測試劑盒

SDS分子具有親水和疏水兩性特征，在基因工程蛋白質(zhì)藥物的提取、純化及抗原的制備的過程中有重要的應(yīng)用價值，可是SDS的殘留會對動物和人體產(chǎn)生毒副作用，因此隨時監(jiān)測SDS的殘留有很重要的意義。

SDS殘留檢測試劑盒由0.1%SDS溶液、染色液和萃取液三部分組成，0.1%SDS溶液可用水稀釋配制梯度SDS標準溶液繪制標曲，染色液可以選擇性結(jié)合樣品中的SDS形成復(fù)合物，這種復(fù)合物可被萃取液萃取到有機相中，再通過紫外分光光度法測定OD值；經(jīng)測定該試劑盒在0.001%~0.01% SDS濃度范圍內(nèi)，線性擬合度較好，可達到0.99以上。

使用0.1%SDS用純水稀釋20倍得到0.005%SDS，然后分別加入可能影響吸光度值的干擾因素（三氯-乙酸、酸堿、緩沖鹽、糖類、表面活性劑、醇類）。

結(jié)果表明三氯-乙酸和表面活性劑對OD值影響較大，需要重點注意一下！