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  • 臺盼藍(lán)染色液(0.4%)詳細(xì)介紹

    2025-11-05 貨號:C0040規(guī)格:50mL/100mL/500mL保存:2-8℃保存,有效期1年。產(chǎn)品介紹:臺盼藍(lán)(TrypanBlue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍(lán),是細(xì)胞活性染料,常用于檢測細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存活率,是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整,能夠排斥臺盼藍(lán),細(xì)胞不會被染成藍(lán)色;而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。臺盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬,故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺...
  • BC8270糞便隱血定性檢測試劑盒(鄰聯(lián)甲苯胺法) 參考說明書

    2025-11-05 規(guī)格:100T/300T保存:2-8℃,避光保存,有效期1年。產(chǎn)品組成:名稱100T300T保存試劑(A):顯色A液10mL30mL2-8℃,避光試劑(B):顯色B液10mL30mL室溫,避光產(chǎn)品介紹:糞便隱血(FOB)(亦稱糞便潛血)是指消化道少量出血,紅細(xì)胞被消化破壞,糞便外觀無異常改變,肉眼和顯微鏡下均不能證實(shí)的出血。大便隱血檢查可作為檢測各種原因所致的消化道出血的重要檢測試驗(yàn),是較為有效的方法,目前常用方法有膠體金免疫層析法和化學(xué)法?;瘜W(xué)法常用試劑有鄰聯(lián)甲苯胺、匹拉米...
  • 阿爾瑪藍(lán)試劑介紹

    2025-11-05 貨號:A7631規(guī)格:1mL(100T)/5mL(500T)保存:2-8℃,避光保存,有效期1年。產(chǎn)品介紹:阿爾瑪藍(lán)試劑為細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測提供了一種簡便、快速、可靠、安全的方法,適用于高通量檢測實(shí)驗(yàn)。該檢測試劑的主要成分是一種氧化還原指示劑。其在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無熒光性,而在還原狀態(tài)下,轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物,吸收峰為530-560nm,而散射峰為590nm。在細(xì)胞增殖過程中,細(xì)胞內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD...
  • 幾種核酸染料的比較

    2025-10-23 1、EB(溴化乙錠)溴化乙錠是一種高度靈敏的嵌入性熒光染色劑,為強(qiáng)致癌誘變劑,但價(jià)格便宜。它與DNA的結(jié)合幾乎沒有堿基序列特異性。在高離子強(qiáng)度的飽和溶液中,大約每2.5個(gè)堿基插入一個(gè)溴化乙錠分子。EB的這種特性使其成為一種核酸染料,常用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。溴化乙錠在紫外區(qū)302nm和366nm處有吸收峰,在紫外光的照射下,溴化乙錠可被激發(fā)出橙紅色的熒光(590nm)。結(jié)合有DNA的溴化乙錠復(fù)合物的熒光強(qiáng)度要比沒有結(jié)合DNA的染料高出20-30倍,因此溴化乙錠可檢測到...
  • 熒光定量 PCR 方法:探針法 VS 染料法?

    2025-10-22 熒光定量PCR又稱qPCR,是一項(xiàng)非常常見的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。熒光定量PCR熒光為基礎(chǔ)對核酸進(jìn)行定量分析,其應(yīng)用非常廣泛,可以用于檢測基因的表達(dá)量(RNA的豐度),驗(yàn)證表達(dá)譜芯片或轉(zhuǎn)錄組測序的數(shù)據(jù),確定病原體的載量,對片段的拷貝數(shù)(CNV)進(jìn)行分析,對基因進(jìn)行分型等等。大部分研究者主要的應(yīng)用是對基因的表達(dá)量進(jìn)行測定,其原理為通過監(jiān)控反應(yīng)體系中熒光強(qiáng)度的變化,記錄檢測熒光達(dá)到閾值時(shí)的循環(huán)數(shù)(Ct值)。從理論上說,起始模板量和Ct值密切相關(guān),因此我們通過判讀Ct值從而對樣本進(jìn)行...
  • HE染色的方法介紹及觀察

    2025-10-22 HE染色是組織切片染色的一種,有利于觀察組織的形態(tài)學(xué)特征。今天我來講講HE染色的方法步驟。首先,HE染色也和免疫組化一樣,需要將組織切片進(jìn)行脫蠟水化,所以步驟是這樣的:脫蠟之前需將玻片在烤箱中烤10分鐘(60度),然后按通風(fēng)櫥里溶液的順序,依次是二甲苯I浸泡10分鐘,二甲苯II浸泡10分鐘,二甲苯III浸泡10分鐘,無水乙醇I浸泡5分鐘,無水乙醇II浸泡5分鐘,90%乙醇浸泡5分鐘,80%乙醇浸泡5分鐘,75%乙醇浸泡5分鐘,之后轉(zhuǎn)移到蒸餾水中在搖床上搖5分鐘,換PBS搖5分...
  • 探秘常用溶液:實(shí)驗(yàn)里的 “幕后者” 如何發(fā)力

    2025-10-22 在實(shí)驗(yàn)室里,各類溶劑是科研人員的得力助手,雖“個(gè)頭”不大,卻發(fā)揮著巨大作用。今天,就讓我們一同了解一下實(shí)驗(yàn)室中的常用溶液。常用溶液的分類按溶劑性質(zhì)分類:(1)水溶液:以水為溶劑,是最常見的一類。像生理鹽水(0.9%氯化鈉水溶液),在生物實(shí)驗(yàn)中用于維持細(xì)胞的滲透壓,模擬人體生理環(huán)境;還有酸堿中和實(shí)驗(yàn)里用到的氫氧化-鈉水溶液、鹽酸水溶液等,用于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系酸堿度。(2)有機(jī)溶液:溶劑為有機(jī)溶劑。例如乙醇溶液,常用于消毒,70%-75%濃度的乙醇能有效殺滅細(xì)菌;二氯甲烷在有機(jī)合成實(shí)...
  • 滿滿的干貨(三):質(zhì)粒DNA的提取,困難解決了嗎?

    2025-10-22 綜合前兩期的“滿滿的干貨(一)”和“滿滿的干貨(二)”,大家對于質(zhì)粒DNA的提取應(yīng)該會有一定程度的了解,那么在使用過程中,很多人覺得自己提取的質(zhì)粒效果還是很差,究竟是怎么回事呢?本期給大家在準(zhǔn)備了一些質(zhì)粒DNA提取時(shí)需要注意的事項(xiàng),這些結(jié)果包含了濃度偏高或低的原因及解決方案:原因及解決方案01質(zhì)粒濃度偏高存在RNA殘留:未充分消化RNA(RNaseA失效或未添加),導(dǎo)致A260值虛高。解決方案提取前一定要在溶液Ⅰ中加入RNaseA,如果已加完RNaseA的溶液Ⅰ在冰箱放置久了...
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