-
幾種感受態(tài)細(xì)胞的用途、基因型和特點
2025-09-02
1、DH5菌株用途:克隆菌，用于分子克隆、質(zhì)粒提取。基因型:supE44△lacU169（?80lacZ△M15）hsdR17recAlendAlgyrA19thi-1relAl特點:一種用于鋪制與培養(yǎng)質(zhì)粒平板和粘性平板的抑制型菌株.其?80lacZ△M15基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)α互補，可用于藍(lán)白斑篩選。recAl和endAl的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒的提取。2、TOP-10菌株用途：克隆菌，用于分子克隆，質(zhì)粒提取?；蛐停篎_m...
-
核酸電泳之聚丙烯酰氨凝膠電泳
2025-09-02
核酸電泳，想必大家耳熟能詳?shù)木褪黔傊悄z電泳了。今天我們要來講講另外一個跑核酸的方法--聚丙烯酰氨凝膠電泳。對于聚丙烯酰氨凝膠電泳，想必大家第一反應(yīng)是蛋白質(zhì)的電泳，再就是伯樂的電泳設(shè)備了。是的，蛋白電泳和伯樂電泳設(shè)備都是我們熟悉的。來看看DNA的聚丙烯酰氨凝膠電泳吧?？纯茨z的配置有什么不同呢？20%的變性聚丙烯酰胺凝膠8ml；尿素3.36g，加入45%丙烯酰胺溶液3.56ml，5XTBE1.6ml，加熱是尿素溶解,加水至8ml，將兩者混勻后冷卻至室溫。再加入3-6ul的TE...
-
提取DNA的方法總結(jié)與比較
2025-09-02
dna提取是一項經(jīng)常要做的實驗，下面我們就總結(jié)了四種dna提取方法并做詳細(xì)說明和比較。一.濃鹽法提取dna：A.利用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M氯納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA鈉鹽沉淀出來.B.也可用0.15MNaCL液反復(fù)洗滌細(xì)胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯...
-
索萊寶試劑盒提取植物dna步驟
2025-09-01
試劑盒提取植物dna已經(jīng)獲得廣泛應(yīng)用。各個生化試劑廠家也都有了dna提取試劑盒產(chǎn)品。索萊寶作為國內(nèi)生化試劑供應(yīng)商提供了各類dna提取試劑盒。今天給大家介紹試劑盒提取植物dna步驟。當(dāng)然是以索萊寶產(chǎn)植物基因組dna提取試劑盒產(chǎn)品為例。使用前先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。1、植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀，讓液氮自然揮發(fā)。2、將研磨好的植物...
-
RNAwait(非凍型組織RNA保存液)的作用
2025-09-01
RNAwait是一種無毒的可直接使用的樣品儲存液，能使細(xì)胞內(nèi)的RNA與RNA酶分離，可以快速可靠地保存動物組織、細(xì)胞內(nèi)的RNA。組織獲取后立即浸入RNAwait保存液中，在室溫可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃標(biāo)本可以長期保存，RNA穩(wěn)定存在不降解，取出后用各類方法抽提可以獲得高質(zhì)量的RNA。操作流程：1.根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1mlRNAwait）。2.將RNA...
-
索萊寶：細(xì)胞爬片制備詳細(xì)過程
2025-09-01
【爬片的準(zhǔn)備】1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用專用爬片；2.應(yīng)用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時可用前護(hù)士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開了。如果接種大皿的話，我一般不將蓋玻片切開，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時再將之切開，這樣既保證了細(xì)胞均一性，又可同時做幾個指標(biāo)的染色。3.將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過夜，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時...
-
常用細(xì)胞固定液及優(yōu)缺點比較
2025-09-01
細(xì)胞固定液作用是殺死細(xì)胞，固定細(xì)胞形態(tài)。下面列舉幾種常用細(xì)胞固定液及優(yōu)缺點比較。1.冷丙酮可用于一般的免疫組化染色。將純的丙酮預(yù)先放入冰箱-20℃后便為冷丙酮（放心，丙酮在此溫度不會為固體的）細(xì)胞爬片取出后，PBS洗2遍，便可加入冷丙酮于-20℃（丙酮有很強的揮發(fā)性，注意將含有丙酮和爬片的器皿蓋嚴(yán)，防止其揮發(fā)）固定10分鐘。取出后，室溫吹干，然后放入-20℃保存。2.多聚甲醛(常用4%)：可用于免疫電鏡；也可用于免疫熒光以及TUNEL染色。主要檢測組織內(nèi)一些性能嬌弱的抗原特別...
-
cck8實驗步驟及注意事項
2025-09-01
CellCountingKit-8簡稱CCK-8試劑盒，為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。可用于藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗。下面介紹一下索萊寶cck8實驗步驟及注意事項。一.制作標(biāo)準(zhǔn)曲線（測定細(xì)胞具體數(shù)量）1、先用細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，然后接種細(xì)胞到培...
標(biāo)準(zhǔn)品
當(dāng)前位置：
技術(shù)文章