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儀器今天準(zhǔn)不準(zhǔn)？看心情？不，看TA！
2025-09-30 嘿，實(shí)驗(yàn)室的小伙伴們！是不是偶爾也會(huì)懷疑人生（哦不，是懷疑儀器）？明明步驟沒(méi)錯(cuò)，結(jié)果卻飄忽不定……儀器今天的心情，是“精準(zhǔn)模式”還是“隨緣模式”？別甩鍋儀器！90%的“不準(zhǔn)”，都是沒(méi)做對(duì)“校準(zhǔn)”——儀器就像精準(zhǔn)的鐘表，用久了難免“走偏”：滲透儀養(yǎng)細(xì)胞、測(cè)體液的科研人，滲透儀非常重要，但這臺(tái)儀器用久了就會(huì)“記錯(cuò)刻度”，導(dǎo)致檢測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。粘度計(jì)黏度計(jì)靠“液體流過(guò)毛細(xì)管的速度”計(jì)算結(jié)果，但管子里黏了殘留液、溫度變了點(diǎn)，速度就不準(zhǔn)了。pH計(jì)pH計(jì)的電極老化、接觸空氣久了，就會(huì)把pH...
干貨分享 | 多姿多彩的“工具人”——熒光染料，點(diǎn)亮你的科研之路
2025-09-30 熒光染料是指吸收某一波長(zhǎng)的光波后能發(fā)射出另一波長(zhǎng)大于吸收光的光波的物質(zhì)。它們大多是含有苯環(huán)或雜環(huán)并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的工具由于靈敏度高，操作方便，逐漸取代了放射性同位素作為檢測(cè)標(biāo)記，其廣泛應(yīng)用于熒光免疫，熒光探針，細(xì)胞染色等。包括特異性的DNA染色，用于染色體分析、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡等相關(guān)研究。另有很多核酸染料在多色染色系統(tǒng)中是非常有用的復(fù)染劑，可作為背景對(duì)照，標(biāo)記細(xì)胞核使細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系一目了然。Solarbio小分子系列包含了多種具有高...
高分文獻(xiàn)解讀|磷酸甘油酸脫氫酶通過(guò)穩(wěn)定蛋白激酶Cδ型mRNA促進(jìn)肝細(xì)胞癌進(jìn)展
2025-09-30 基本信息題目：PhosphoglyceratedehydrogenasestabilizesproteinkinaseCdeltatypemRNAtopromotehepatocellularcarcinomaprogression期刊：SignalTransductionａndTargetedTherapyIF:52.7PMID:40681503DOI:10.1038/s41392-025-02304-w通訊作者：汪凱、黃愛(ài)龍、唐霓通訊作者單位：重慶醫(yī)科大學(xué)文獻(xiàn)背景代謝重編...
索萊寶印度墨水使用方法
2025-09-24 印度墨水使用方法:1.取瓶?jī)?nèi)干粉39.6克，加入蒸餾水或去離子水1L，攪拌加熱煮沸至充分溶解，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15min；冷卻至50℃，搖勻倒平板。在室溫可保存一天或在冰箱里貯存數(shù)天(避光，4℃)。2.取樣品333克按MPN三管法分別取100克、10克和1克分裝在各三個(gè)2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已裝有經(jīng)45℃預(yù)熱的9/10(樣品為1/10)的無(wú)菌蒸餾水或緩沖蛋白胨水，搖勻，在36℃培養(yǎng)18h±2h。3.各取10ml上述...
索萊寶新型植物基因組試劑盒操作步驟
2025-09-24 索萊寶植物基因組試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特別的新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。下面介紹植物基因組試劑盒操作步驟。操作步驟：使用前先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過(guò)100mg）或干重組織（不超過(guò)20mg），于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀...
索萊寶紅細(xì)胞裂解液使用方法
2025-09-24 紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞非常簡(jiǎn)便易行的方法，然而各廠家的紅細(xì)胞裂解液使用方法又不盡相同。下面就以索萊寶所產(chǎn)的紅細(xì)胞裂解液為例詳細(xì)說(shuō)明使用方法。紅細(xì)胞裂解液是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。紅細(xì)胞裂解液經(jīng)無(wú)菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。紅細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕...
蛋白酶k的作用及使用方法
2025-09-24 蛋白酶K，是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。蛋白酶K的應(yīng)用比較廣泛。包括制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內(nèi)(pH4-12.5)均有活性。蛋白酶K的主要作用：蛋白酶K在原位雜交技術(shù)中通常用于雜交前的處理，它具有消化包圍靶DNA蛋白質(zhì)的作用，以增加探針與靶核酸結(jié)合的機(jī)會(huì)，提高雜交信號(hào).但蛋白酶K的濃度過(guò)高、消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或孵育溫度過(guò)高時(shí)，都會(huì)對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)有一定的破壞，導(dǎo)...
動(dòng)物基因組DNA提取方法及步驟介紹
2025-09-24 基因組DNA提取是最常見(jiàn)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)之一。今天給大家介紹的是動(dòng)物基因組DNA提取。DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象，為了進(jìn)行測(cè)序、雜交、基因表達(dá)、文庫(kù)構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗(yàn)技術(shù)中最重要、最基本的操作之一。動(dòng)物基因組DNA提取實(shí)驗(yàn)步驟：1、取新鮮或冰凍動(dòng)物組織塊0.1g（0.5cm3），盡量剪碎。置于玻璃勻漿器中，加入1ml的細(xì)胞裂解緩沖液勻漿至不見(jiàn)組織...

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